Najčitanije Pitanje O Svom Sinu S Downovim Sindromom
Najčitanije Pitanje O Svom Sinu S Downovim Sindromom

Video: Najčitanije Pitanje O Svom Sinu S Downovim Sindromom

Video: Najčitanije Pitanje O Svom Sinu S Downovim Sindromom
Video: Matija i prijatelj Down - 'Njegov zagrljaj je najčvršći!' 2024, Marš
Anonim

"Jeste li znali da će imati Downov sindrom kad ste očekivali?" Sto puta sam čuo pitanje i uvijek sam odgovorio da. To je istina.

Budući da smo suprug i ja imali gen srpastih ćelija, smatrali smo važnim genetsko testiranje na našem fetusu. Test je nepobitno pokazao da on ne bi imao srpastu ćeliju, ali da bi imao Downov sindrom.

Jutros sam ponovo čuo pitanje kad sam sa sinom zastao da popijem čaj u lokalnoj kafiću. Razgovarao sam sa vrlo simpatičnom baristom, koja me je nekoliko puta vidjela sa sinom. Ispostavilo se da ima Downov sindrom, a onda je ona odustala od pitanja.

POVEZANO: 'Sretna sam što imam bijele dečke' - stvarno?

Nakon odgovora osjećao sam se primoranim da znam zašto je pitala. Bilo je jasno da ne može imati više od 25 godina, ali njezino pitanje sugeriralo je da ima određeno iskustvo s genetskim testiranjem. Objasnila je da je prije njegovog rođenja bratu dijagnosticiran Downov sindrom i da se mama mučila s odlukom hoće li krenuti dalje s trudnoćom. Na kraju, njen brat ipak nije imao Downov sindrom.

Ako sam iskren, reći ću da me to pitanje uvijek pokreće. Vraća me u jedno od najtežih i najstrašnijih vremena u mom životu. Samo je zastrašujuće čuti da će vaše dijete imati genetsko stanje. Nemate pojma šta će vam se dogoditi i kakav će biti život vašeg djeteta. Doktori nemaju stvarnih odgovora - a kako bi mogli? Čekanje na porod bilo je poput prolaska kroz ukletu kuću. Bila sam uplašena, zbunjena i zastrašena. Ali iako mi je srce ubrzavalo i željela sam se vratiti, morala sam samo nastaviti hodati naprijed.

Često čujem kako ljudi govore: "Nikad to ne bih mogao učiniti" ili "Sigurno ne bih pobacila svoje dijete bez obzira na sve", a ja samo odmahujem glavom. Nikad ne znate šta ćete raditi dok ne dođete u situaciju za sebe.

Kada se genetsko testiranje vrati pozitivno na genetska stanja, roditeljima se daje vremena da razmisle o prekidu trudnoće. Kad me ljudi pitaju da li sam znala da će moj sin imati Downov sindrom, vraća me natrag na izbor koji smo suprug i ja morali napraviti. Ne postoji ništa toliko strašno kao što je planiranje trudnoće, začeće i razmišljanje o prekidu života koji ste planirali donijeti na svijet. Bio je to psihološki i emocionalni tobogan koji je zahtijevao nivo povjerenja na koji sam se teško pozvao.

Često čujem kako ljudi govore: "Nikad to ne bih mogao učiniti" ili "Sigurno ne bih pobacila svoje dijete bez obzira na sve", a ja samo odmahujem glavom. Statistika pokazuje da 92 posto svih majki koje dobiju dijagnozu Downovog sindroma prekida trudnoću. Nikad ne znate šta ćete raditi dok ne dođete u situaciju za sebe. Lako je projicirati svoj strah ili samopouzdanje u neko iskustvo u našim glavama. Ali kad je to stvarno za nas, naučit ćemo tko smo postali u to vrijeme, a ne prije.

Jednom me je liječnik pitao ovo pitanje tokom redovnog pregleda mog sina. Imala sam milion razmišljanja o tome zašto bi mi to pitanje postavila pedijatar. Pitala sam se šta on želi znati o mojoj porodici i meni. Pitao sam se je li pitanje motivirano njegovom religijom ili osjećajem duhovnosti. Pitala sam se pokušava li jednostavno razumjeti moju porodicu kako bi nas podržao. I osjećao sam se osuđeno, jer je možda mislio da će ljudi koji nastave s ovom trudnoćom imati djecu koja opterećuju društvo. A onda sam se osjećala uzvišeno jer je možda mislio da su roditelji koji čine ovaj izbor nekako posebni. Sve mi je to prošlo kroz glavu u samo nekoliko sekundi. Volio bih da sam ga pitao zašto to želi znati, ali u to sam vrijeme bio previše plah. Jednostavno sam mu rekla da da znamo i nastavila s ispitivanjem.

pokloni za vrtićke mature
pokloni za vrtićke mature

8 najboljih poklona za vrtiće

AAPI knjige
AAPI knjige

10 najboljih slikovnica koje sadrže AAPI likove

POVEZANO: Čija je greška Downov sindrom?

Teško je reći djetetu s dijagnozom, ali koristi je bilo bezbroj. Ono što nisam znao kada sam rekao da, bilo je da ću iskoristiti tu priliku. Nisam znala da ću imati toliku podršku i ljubav od porodice, prijatelja i ljudi koje još nisam poznavala. Nisam znala koliko mogu voljeti neku osobu i koliko duboko mogu dosegnuti kako bih ispunila njegove potrebe. Nisam znala da će me otac mog sina naučiti kako se muškarci mogu pokazati kao izvanredni roditelji puni ljubavi koji se zalažu za svoju djecu. I nisam znala da će moj sin biti toliko sladak da, iako ima 9 godina, i dalje čeznem da ga poljubim u lice hiljadu puta dnevno.

Da, znao sam da će imati Downsa prije nego što se rodio, ali nisam znao što ću postati i što će trebati da mu rodim. Još to shvatam iz dana u dan.

Fotografija: Monique Ruffin

Preporučuje se: